近日，安徽省重大林业有害生物绿色防控重点实验室黄勃教授科研团队在期刊PLOS Pathogens发表研究论文，揭示昆虫病原真菌绿僵菌效应蛋白MrNIS1经第24位赖氨酸（K24）乙酰化修饰维持稳定与分泌、实现跨界调控进而增强致病的分子机制。

研究发现，MrNIS1与乙酰转移酶MrKAT1和去乙酰化酶MrSIR2互作，K24的乙酰化保证其稳定积累并分泌到胞外；该修饰同时保护MrNIS1免受昆虫血淋巴中蛋白酶降解。进入寄主后，MrNIS1一方面竞争性结合丝氨酸蛋白酶GmSPS，阻断前酚氧化酶活化及黑色素免疫反应，帮助真菌逃逸寄主免疫；另一方面靶向昆虫中高度保守的胆固醇转运蛋白ERP，干扰蜕皮激素合成，导致幼虫生长受阻、龄期延长、表皮变薄，呈现出“一靶多效”的调控策略。

进一步研究表明，MrNIS1与ERP的相互作用在鳞翅目、鞘翅目和双翅目昆虫中高度保守，具有广谱寄主适应潜力；将其导入白僵菌后可被宿主乙酰化系统识别并显著增强杀虫毒力，且K24突变体增效作用降低，说明MrNIS1可作为一种“可转移的毒力模块”。该研究为解析真菌跨界致病机制、培育高效广谱生防真菌提供了新思路与新靶标。王玉龙副教授和已毕业硕士研究生董盈为论文共同第一作者，黄勃教授为通讯作者。（图/文：王玉龙 编辑：张俊岩 预审：陈枫 审核：陶佳）